CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie
Evaluation von Mutationen im HFE-Gen als genetischer Risikofaktor für die Progression bei chronischer Hepatitis C Virus (HCV) Infektion
DOI 10.1055/s-2005-862292
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ Halangk, H Witt, G Puhl, G Gäbelein, T Müller, O Landt, P Neuhaus, B Wiedenmann, W Luck, T Berg
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe01/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Autosomal rezessiv vererbte Mutationen im HFE-Gen stellen eine wichtige genetische Ursache für eine Eisenüberladung beim Menschen dar. In der europäischen Bevölkerung sind 85–90% der Patienten mit Hämochromatose homozygot für die C282Y Mutation. Die klinische Bedeutung einer weiteren Missense-Mutation H63D ist bisher nicht abschließend erklärt. Bei Vorliegen einer Compound Heterozygotie (C282Y/H63D) kann…
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Zitierempfehlung
J Halangk, H Witt, G Puhl, G Gäbelein, T Müller, O Landt, P Neuhaus, B Wiedenmann, W Luck, T Berg (2005) Evaluation von Mutationen im HFE-Gen als genetischer Risikofaktor für die Progression bei chronischer Hepatitis C Virus (HCV) Infektion. Zeitschrift für Gastroenterologie (01). https://doi.org/10.1055/s-2005-862292
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