CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Dysregulation des TGF-beta Systems in Idiopathischer Lungenfibrose
DOI 10.1055/s-2005-862723
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Hecker, I Chrobak, OV Amarie, U Seay, J Jagielska, W Klepetko, W Seeger, O Eickelberg
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe01/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine destruierende Erkrankung ohne effektive Therapieoptionen. Histologisch zeigen Lungen von IPF-Patienten eine erhöhte Ablagerung extrazellulärer Matrix, insbesondere Kollagen. Pathophysiologisch ist dies zu einem großen Teil auf eine Überexpression von TGF-beta und TGF-beta induzierter Signaltransduktion zurückzuführen, bei der die Oligomerisation der Typ I und Typ II TGF…
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M Hecker, I Chrobak, OV Amarie, U Seay, J Jagielska, W Klepetko, W Seeger, O Eickelberg (2005) Dysregulation des TGF-beta Systems in Idiopathischer Lungenfibrose. Pneumologie (01). https://doi.org/10.1055/s-2005-862723
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