CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Protein Arginine Methyltransferasen (PRMT) in idiopathischer Lungenfibrose
DOI 10.1055/s-2005-864246
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenAÖ Yildirim, U Seay, N Büchner, W Klepetko, R Voswinkel, W Seeger, O Eickelberg
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe03/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine destruierende Erkrankung ohne effektive Therapieoptionen. Histologisch zeigen Lungen von IPF-Patienten eine erhöhte Ablagerung extrazellulärer Matrix, insbesondere Kollagen. Protein Arginine Methylierung stellt eine neue posttranslationale Modifikation dar, welche eine bedeutende Rolle in Signaltransduktionsprozessen bei Wachstumhemmung spielt. Im Menschen wird die Argi…
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AÖ Yildirim, U Seay, N Büchner, W Klepetko, R Voswinkel, W Seeger, O Eickelberg (2005) Protein Arginine Methyltransferasen (PRMT) in idiopathischer Lungenfibrose. Pneumologie (03). https://doi.org/10.1055/s-2005-864246
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