CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Alveolarproteinose – neue Aspekte in Diagnose und Therapie?
DOI 10.1055/s-2005-864320
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenP Bauer, J Otero Garcia, Q Ye, U Costabel
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe03/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung Die Alveolarproteinose (AP) ist ein seltenes alveoläres Füllungssyndrom mit Akkumulation von großen Mengen Phospholipdien und Lipoproteinen. Die häufigste Form ist die primäre AP, sekundäre Formen werden beobachtet bei Malignomen, nach Zytostatikabehandlung oder nach Inhalation von Chemikalien, Quarz- oder Metallstäuben. Patientengut (Methodik) Im Zeitraum von 1979–2004 wurden 39 Patienten mit AP diagnost…
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P Bauer, J Otero Garcia, Q Ye, U Costabel (2005) Alveolarproteinose – neue Aspekte in Diagnose und Therapie?. Pneumologie (03). https://doi.org/10.1055/s-2005-864320
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