CareLit · DOI-Nachweis · Der Klinikarzt
Biochemische und genetische Analytik - Den Verdacht auf eine hereditäre Hämochromatose früh und nichtinvasiv bestätigen
DOI 10.1055/s-2005-865190
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM. Steiner, N. von Ahsen
ZeitschriftDer Klinikarzt
Ausgabe03/2005
Jahrgang / SeitenJg. 34 · S. 61-65
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die molekulare Ursache der hereditären Hämochromatose sind Mutationen des HFE-Gens. Der häufigen genetischen Anlage (homozygote Träger 1:200 in der Gesamtbevölkerung) steht eine niedrige Manifestationshäufigkeit (Penetranz) gegenüber. Klinischer Verdacht sollte vor allem bei Lebererkrankungen (Aspartataminotransferase [AST], Alaninaminotransferase [ALT] erhöht), Arthralgien, Diabetes mellitus und Imp…
Zitieren
Zitierempfehlung
M. Steiner, N. von Ahsen (2005) Biochemische und genetische Analytik - Den Verdacht auf eine hereditäre Hämochromatose früh und nichtinvasiv bestätigen. Der Klinikarzt, 34 (03), 61-65. https://doi.org/10.1055/s-2005-865190
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