CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Funktionelle Relevanz von Ceruloplasmin-Mutationen für das idiopathische Parkinson-Syndrom
DOI 10.1055/s-2005-866621
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH Hochstrasser, J Tomiuk, U Walter, S Behnke, J Spiegel, R Krüger, G Becker, O Rieß, D Berg
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe03/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Ceruloplasmin gehört zur Familie der Multikupferoxidasen und spielt als Ferroxidase eine entscheidende Rolle im Eisenstoffwechsel. Der beim idiopathischen Parkinson-Syndrom erhöhte Eisengehalt der Substantia nigra sowie die kürzliche Entdeckung von Mutationen im Ceruloplasmingen bei Parkinson-Patienten legen den Verdacht nahe, dass ein gestörter Eisenstoffwechsel dem idiopathischen Parkinson-Syndrom zugrunde liegen…
Zitieren
Zitierempfehlung
H Hochstrasser, J Tomiuk, U Walter, S Behnke, J Spiegel, R Krüger, G Becker, O Rieß, D Berg (2005) Funktionelle Relevanz von Ceruloplasmin-Mutationen für das idiopathische Parkinson-Syndrom. Aktuelle Neurologie (03). https://doi.org/10.1055/s-2005-866621
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