CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Identifikation und funktionelle Charakterisierung von Mutationen im Omi/HtrA2-Gen bei der Parkinson-Krankheit
DOI 10.1055/s-2005-866695
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenKM Strauss, LM Martins, FP Marx, D Berg, T Gasser, A Bornemann, H Wolburg, O Rieß, JB Schulz, R Krüger
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe03/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Aktuelle Konzepte zur Neurodegeneration bei der Parkinson-Krankheit beinhalten die Aggregation von fehlgefalteten Proteinen und mitochondriale Dysfunktion. Kürzlich wurden Omi/HtrA2 knock-out-Mäuse beschrieben, die Neurodegeneration und einen Parkinson-ähnlichen Phänotypen aufweisen. Ausgehend von einem Kandidatengenansatz im Bereich des PARK3 Lokus auf Chromosom 2p13 haben wir Gene gesucht die eine Rolle bei der ze…
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KM Strauss, LM Martins, FP Marx, D Berg, T Gasser, A Bornemann, H Wolburg, O Rieß, JB Schulz, R Krüger (2005) Identifikation und funktionelle Charakterisierung von Mutationen im Omi/HtrA2-Gen bei der Parkinson-Krankheit. Aktuelle Neurologie (03). https://doi.org/10.1055/s-2005-866695
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