CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Häufigkeit, Art und Verlauf dystoner Symptome bei progressiver supranukleärer Blickparese und Multisystematrophie
DOI 10.1055/s-2005-866708
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Schrader, T Weiskirch, S Süßmuth, B Herting
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe03/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Bisher publizierte Daten zur Häufigkeit (MSA: 12–40%; PSP: 8–46%), Verteilung und zum Zeitpunkt der Erstmanifestation von dystonen Symptomen bei progressiver supranukleärer Blickparese (PSP) bzw. Multisystematrophie (MSA) variierten beträchtlich. Daher analysierten wir die klinischen Charakteristika dystoner Symptome bei Patienten, die an drei deutschen Zentren an der multizentrische NNIPPS-(Neuroprotection and Natu…
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C Schrader, T Weiskirch, S Süßmuth, B Herting (2005) Häufigkeit, Art und Verlauf dystoner Symptome bei progressiver supranukleärer Blickparese und Multisystematrophie. Aktuelle Neurologie (03). https://doi.org/10.1055/s-2005-866708
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