CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Der plötzliche Herztod bei familiärer hypertropher Kardiomyopathie
DOI 10.1055/s-2005-866802
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Pellnitz, C Geier, A Perrot, R Dietz, K J Osterziel, W Haverkamp
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe18/2005
Jahrgang / SeitenJg. 130 · S. 1150-1154
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine relativ häufige, genetisch bedingte, primäre Herzmuskelerkrankung, die durch eine meist asymmetrische Septumhypertrophie mit oder ohne linksventrikuläre Ausflussbahnobstruktion charakterisiert ist. Die Erkrankung ist genetisch heterogen, zwölf krankheitsverursachende Gene wurden bisher beschrieben. Histologisch finden sich hypertrophierte Myofibrillen mi…
Zitieren
Zitierempfehlung
C Pellnitz, C Geier, A Perrot, R Dietz, K J Osterziel, W Haverkamp (2005) Der plötzliche Herztod bei familiärer hypertropher Kardiomyopathie. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 130 (18), 1150-1154. https://doi.org/10.1055/s-2005-866802
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