CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie
Erbliche motorische und sensorische Neuropathie - Typ LOM (HMSN-L) - Elektrophysiologische Charakteristika
DOI 10.1055/s-2005-866859
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenL. G. Christova, A. S. Alexandrov, K. Krampfl, J. Bufler, A. R. Kossev, B. A. Ishpekova
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe02/2005
Jahrgang / SeitenJg. 36 · S. 68-74
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Untersuchungen zu den elektrophysiologischen Charakteristika bei einer größeren Familie mit erblicher motorischer und sensorischer Neuropathie - Typ LOM (HMSN-L) mit 27 betroffenen Mitgliedern wurden durchgeführt. Typischerweise tritt bei dieser Erkrankung klinisch eine Gehbehinderung infolge einer fortschreitenden Schwäche der unteren Extremitäten während der frühen Kindheit auf. Später entwickelt s…
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L. G. Christova, A. S. Alexandrov, K. Krampfl, J. Bufler, A. R. Kossev, B. A. Ishpekova (2005) Erbliche motorische und sensorische Neuropathie - Typ LOM (HMSN-L) - Elektrophysiologische Charakteristika. Klinische Neurophysiologie, 36 (02), 68-74. https://doi.org/10.1055/s-2005-866859
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