CareLit · DOI-Nachweis · Zentralblatt für Gynäkologie
Assoziierte Tumoren in 266 Familien mit einer nachgewiesenen BRCA1/2 Mutation bzw. hohen Wahrscheinlichkeit für ein anderes autosomal dominantes Hochrisikogen
DOI 10.1055/s-2005-870782
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK Bosse
ZeitschriftZentralblatt für Gynäkologie
Ausgabe05/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: Mutationen in den Erbanlagen BRCA1/2 gehen mit einem signifikant erhöhten Risiko einher, zeitlebens an Brust oder Eierstockkrebs zu erkranken. Beide Erbanlagen sind Teil eines gemeinsamen pathways, der u.a. eine ungestörte DNA Replikation und DNA Reperaturmechanismen gewährleistet. Diese grundlegende Funktion lässt vermuten, dass BRCA1/2 Mutationen über Brust und Eierstockkrebs hinaus eine Disposition…
Zitieren
Zitierempfehlung
K Bosse (2005) Assoziierte Tumoren in 266 Familien mit einer nachgewiesenen BRCA1/2 Mutation bzw. hohen Wahrscheinlichkeit für ein anderes autosomal dominantes Hochrisikogen. Zentralblatt für Gynäkologie (05). https://doi.org/10.1055/s-2005-870782
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