CareLit · DOI-Nachweis · Zentralblatt für Gynäkologie
Das Antiphospholipid-Antikörper-negative Sneddon-Syndrom
DOI 10.1055/s-2005-870797
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Baranowski, M Breidenbach, W Rath, C Bartz
ZeitschriftZentralblatt für Gynäkologie
Ausgabe05/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Das Sneddon-Syndrom ist eine sehr seltene, vorwiegend bei jungen Frauen auftretende generalisierte Erkrankung der Arterien mit subintimaler Hyperplasie und konsekutiver Lumeneinengung, charakterisiert durch eine sporadisch auftretende kutane und zerebrale Symptomatik wie Livedo racemosa, transitorisch-ischämische Attacken und Insulte oder Epilepsien, die oftmals um Jahre vorausgehen kann. Triggerfaktoren…
Zitieren
Zitierempfehlung
M Baranowski, M Breidenbach, W Rath, C Bartz (2005) Das Antiphospholipid-Antikörper-negative Sneddon-Syndrom. Zentralblatt für Gynäkologie (05). https://doi.org/10.1055/s-2005-870797
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