CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Differenzierung des congenitalen Hyperinsulinismus mit L-DOPA PET-CT bei 10 Kindern
DOI 10.1055/s-2005-871383
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK Mohnike, O Blankenstein, F Füchtner, W Mohnike
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe07/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Der congenitale Hyperinsulinismus (CHI, persist. hyperinsulinämische Hypoglykämie des Säuglings, Nesidioblastose,Inzidenz 1:50.000) ist durch schwere Hypoglykämien charakterisiert, die häufig bereits in den ersten Lebensstunden auftreten. Diagnoseweisend ist der hohe Glukosebedarf (8- >20mg/kg/min). Das Ziel, einen bleibenden Hirnschaden zu verhindern, ist von einer raschen effektiven Therapie abhängig. Dazu zählen…
Zitieren
Zitierempfehlung
K Mohnike, O Blankenstein, F Füchtner, W Mohnike (2005) Differenzierung des congenitalen Hyperinsulinismus mit L-DOPA PET-CT bei 10 Kindern. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (07). https://doi.org/10.1055/s-2005-871383
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