CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
CDG Typ Ia als Ursache eines „mirror syndrome“
DOI 10.1055/s-2005-871501
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenD Wurm, A Lindinger, T Marquardt, G Löffler, L Gortner
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe07/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Die Gruppe der angeborenen Glykosylierungsstörungen (Congenital Disorders of Glycosylation – CDG) umfasst verschiedene Störungen der Glykosylierung von Proteinen mit resultierender Multisystemerkrankung. Klinische Hauptsymptome des CDG Typ Ia sind inverse Mammillen, supragluteale Fettpolster und ein Strabismus internus; praepartal kann sich bei dieser Form ein nicht-immunologischer Hydrops fetalis unter…
Zitieren
Zitierempfehlung
D Wurm, A Lindinger, T Marquardt, G Löffler, L Gortner (2005) CDG Typ Ia als Ursache eines „mirror syndrome“. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (07). https://doi.org/10.1055/s-2005-871501
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