CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Neonatale muskuläre Hypotonie als wichtiges Leitsymptom einer seltenen Diagnose- Das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom – ein Fallbericht
DOI 10.1055/s-2005-871505
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK Prokop, S Patzer, C Heß, G Hoffmann, L Patzer
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe07/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Indexpatientin wurde nach unauffälligem Schwangerschaftsverlauf (Ausnahme: 1. Trimenon auffallende Nackenfalte, Amniozentese ergab unauffälligen weiblichen Karyotyp) als term-eutrophes NG (Geburtsgewicht: 3390g, Körperlänge: 52cm) und zweites Kind der Eltern in der 42. Schwangerschaftswoche geboren. Postnatale Adaptation regelrecht (APGAR 9/10/10). Familienanamnese: Kindesmutter (Geburtsjahr: 1966) basale Syndak…
Zitieren
Zitierempfehlung
K Prokop, S Patzer, C Heß, G Hoffmann, L Patzer (2005) Neonatale muskuläre Hypotonie als wichtiges Leitsymptom einer seltenen Diagnose- Das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom – ein Fallbericht. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (07). https://doi.org/10.1055/s-2005-871505
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