CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Infantile kortikale Hyperostose (Caffey-Silverman-Syndrom) bei einem Frühgeborenen
DOI 10.1055/s-2005-871513
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenI Hartke, P Meinecke, A von der Wense
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe07/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Die infantile kortikale Hyperostose (ICH) ist gekennzeichnet durch massive kortikale Hyperostosen variabler Skelettknochen, wobei besonders häufig die Mandibula, Clavikula, Skapula, Rippen und die langen Röhrenknochen betroffen sind. Den Hyperostosen gehen oft derbe, schmerzhafte Weichteilschwellungen voraus. Fallbericht: Geburt im Alter von 28 SSW mit einem Gewicht von 1650g aus Polyhydramnion per Secti…
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Zitierempfehlung
I Hartke, P Meinecke, A von der Wense (2005) Infantile kortikale Hyperostose (Caffey-Silverman-Syndrom) bei einem Frühgeborenen. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (07). https://doi.org/10.1055/s-2005-871513
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