CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Kombinationstherapie der Pulmonal-Arteriellen Hypertonie (PAH)
DOI 10.1055/s-2005-915556
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ. Behr, M. M. Borst, J. Winkler, M. Hoeper, M. Halank, A. Ghofrani, H. Klose, H. Wilkens, G. Stähler
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe10/2005
Jahrgang / SeitenJg. 59 · S. 730-735
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Als First-line-Therapie für Patienten mit einer pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH) stehen mit inhalativem Iloprost (Ventavis®) und Bosentan (Tracleer®) gegenwärtig zwei zugelassene Substanzen zur Verfügung. Für eine dritte Substanz, Sildenafil, ist die Zulassung in den USA bereits erfolgt und wird in Kürze auch für Europa erwartet. Der Zeitraum, über den unter einer spezifischen Monotherapie die k…
Zitieren
Zitierempfehlung
J. Behr, M. M. Borst, J. Winkler, M. Hoeper, M. Halank, A. Ghofrani, H. Klose, H. Wilkens, G. Stähler (2005) Kombinationstherapie der Pulmonal-Arteriellen Hypertonie (PAH). Pneumologie, 59 (10), 730-735. https://doi.org/10.1055/s-2005-915556
Mit CareLit weiterarbeiten