CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Fallbericht über das Ito-Syndrom mit angeborener Hemihypertrophie aus orthopädischer Sicht
DOI 10.1055/s-2005-918207
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC. M. Gärtner, D. Sabo
ZeitschriftZeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Ausgabe06/2005
Jahrgang / SeitenJg. 143 · S. 656-659
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Fallbericht über den orthopädischen Behandlungsverlauf eines Patienten mit dem sehr seltenen Ito-Syndrom und einer kongenitaler Hemihypertrophie. Das Leitsymptom des Ito-Syndroms sind die streifenförmigen Depigmentierungen der Haut, weshalb es auch synonym als Incontinentia pigmenti acromians bezeichnet wird. Weitere Anomalien finden sich im zentralen Nervensystem, an den Augen und am Muskel-Skelett-…
Zitieren
Zitierempfehlung
C. M. Gärtner, D. Sabo (2005) Fallbericht über das Ito-Syndrom mit angeborener Hemihypertrophie aus orthopädischer Sicht. Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie, 143 (06), 656-659. https://doi.org/10.1055/s-2005-918207
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