CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Axon-glia Kommunikation: experimentelle Therapien hereditärer Neuropathien
DOI 10.1055/s-2005-919195
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenG Meyer zu Hörste, T Prukop, K.A Nave, M.W Sereda
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe10/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Charcot-Marie-Tooth Erkrankung 1A (CMT1A) ist die häufigste hereditäre Neuropathie und wird verursacht durch die Duplikation des PMP22 Gens auf Chromosom 17p12. Wir haben ein Rattenmodell der CMT1A generiert („CMT-Ratte“), indem PMP22 als Transgen überexprimiert wurde. In der Folge entwickeln diese Tiere eine periphere Neuropathie, die der humanen CMT-Erkrankung sehr nahe kommt, mit peripherer Hypomyelinisierung…
Zitieren
Zitierempfehlung
G Meyer zu Hörste, T Prukop, K.A Nave, M.W Sereda (2005) Axon-glia Kommunikation: experimentelle Therapien hereditärer Neuropathien. Aktuelle Neurologie (10). https://doi.org/10.1055/s-2005-919195
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