CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Störungen glialer Kanal/Transporterproteine bei der SOD1-vermittelten Amyotrophen Lateralsklerose
DOI 10.1055/s-2005-919196
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Neusch
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe10/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) äußert sich neuropathologisch in einer Läsion des corticospinalen Trakts, der Vorderhornzellen und der bulbären motorischen Hirnnervenkerne. Ursächlich sind bisher zwei genetische Faktoren identifiziert worden, die für etwa 1% der Erkrankungen verantwortlich sind: verschiedene Mutationen im Gen der cytosolischen Cu/Zn Superoxiddismutase1 (Cu/Zn SOD) und die seltenen Mutationen im…
Zitieren
Zitierempfehlung
C Neusch (2005) Störungen glialer Kanal/Transporterproteine bei der SOD1-vermittelten Amyotrophen Lateralsklerose. Aktuelle Neurologie (10). https://doi.org/10.1055/s-2005-919196
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