CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Klonierung eines dritten Gens für Familiäre Hemiplegische Migräne
DOI 10.1055/s-2005-919243
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenT Freilinger, G Eckstein, M Pusch, A van den Maagdenberg, T Strom, M Dichgans
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe10/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Die Familiäre Hemiplegische Migräne (FHM), ein seltener autosomal-dominanter Subtyp der Migräne mit Aura, ist genetisch heterogen. Bisher wurden zwei ursächliche Gene identifiziert: CACNA1A, das für einen neuronalen spannungsgesteuerten Calciumkanal kodiert (=FHM1) und ATP1A2, das für eine Na+/K+-ATPase kodiert (=FHM2). Kopplungsuntersuchungen weisen auf die Existenz mindestens eines weiteren Genlokus h…
Zitieren
Zitierempfehlung
T Freilinger, G Eckstein, M Pusch, A van den Maagdenberg, T Strom, M Dichgans (2005) Klonierung eines dritten Gens für Familiäre Hemiplegische Migräne. Aktuelle Neurologie (10). https://doi.org/10.1055/s-2005-919243
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