CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Laryngospasmus bei x-chromosomaler Spinobulbärer Muskelatrophie (Kennedy-Syndrom)
DOI 10.1055/s-2005-919369
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH.J Gdynia, J Kassubek, C.O Hanemann, A.C Ludolph, A.D Sperfeld
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe10/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: Die x-chromosomal vererbte Spinobulbäre Muskelatrophie (Kennedy-Syndrom, KD) wird durch eine Vermehrung von CAG-Repeats im Gen des Androgenrezeptors verursacht und ist klinisch durch langsam fortschreitende myatrophe Paresen, generalisierte und periorale Faszikulationen sowie zusätzliche fakultative Symptome wie beidseitige Gynäkomastie oder Haltetremor charakterisiert. Im Rahmen dieser Erkrankung sch…
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Zitierempfehlung
H.J Gdynia, J Kassubek, C.O Hanemann, A.C Ludolph, A.D Sperfeld (2005) Laryngospasmus bei x-chromosomaler Spinobulbärer Muskelatrophie (Kennedy-Syndrom). Aktuelle Neurologie (10). https://doi.org/10.1055/s-2005-919369
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