CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Schwere Colchicin-Myopathie bei einem Patienten mit familiärem Mittelmeerfieber
DOI 10.1055/s-2005-919434
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS Toussaint, E Neuen-Jacob
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe10/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Toxische Myopathien unter Colchicin sind sehr selten. Wir berichten über einen 37 Jahre alten Patienten mit genetisch gesichertem familiären Mittelmeerfieber (FMF) mit homozygoter Mutation M694V, die häufig mit einer Amyloidose und schwerem Krankheitsverlauf assoziiert ist. Wegen einer Amyloidose Typ AA und Niereninsuffizienz hatte der Mann seit 2000 eine Langzeittherapie mit Colchicin erhalten. Seit 4–6 Wochen klag…
Zitieren
Zitierempfehlung
S Toussaint, E Neuen-Jacob (2005) Schwere Colchicin-Myopathie bei einem Patienten mit familiärem Mittelmeerfieber. Aktuelle Neurologie (10). https://doi.org/10.1055/s-2005-919434
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