CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Familiäre Creutzfeld-Jakob-Erkrankung und Alzheimer-Demenz in einer Familie mit gehäufter Prävalenz für dementielle Syndrome
DOI 10.1055/s-2005-919531
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenB Alber, M Grebner, L Hermle
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe10/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Die Genetik familiärer Demenzen ist komplex und bislang nicht vollständig verstanden. Die familiäre Demenz vom Alzheimer-Typ (DAT) konnte mit den Genloci für das Amyloid Precursor Protein (APP, Chromosom 21), das Präsenilin 1 (PS-1, Chromosom 14) sowie das Präsenilin 2 (PS-2, Chromosom 1) assoziiert werden. Der familiären Form der Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung liegen Mutationen im Prionprotein (PrP, Chrom…
Zitieren
Zitierempfehlung
B Alber, M Grebner, L Hermle (2005) Familiäre Creutzfeld-Jakob-Erkrankung und Alzheimer-Demenz in einer Familie mit gehäufter Prävalenz für dementielle Syndrome. Aktuelle Neurologie (10). https://doi.org/10.1055/s-2005-919531
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