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CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie

Cardiomyopathy in Friedreich's ataxia: assessment by echocardiography and cardiac magnetic resonance imaging

C Meyer, G Schmid, S Görlitz, M Schillings, I Wilhelm, H Przuntek, L Schöls · Aktuelle Neurologie · Ausgabe 10/2005

DOI 10.1055/s-2005-919549

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenC Meyer, G Schmid, S Görlitz, M Schillings, I Wilhelm, H Przuntek, L Schöls
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe10/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Cardiomyopathy is an important and frequently life limiting manifestation of Friedreich's ataxia (FA), the most prevalent form of autosomal recessive ataxia. FA associated cardiomyopathy is supposed to be of hypertrophic type. Recent therapeutical trials in FA aimed to reduce left ventricular mass by supplementation of the quinone coenzyme Q10 or its short-chain analogue idebenone with variable effects. To character…

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C Meyer, G Schmid, S Görlitz, M Schillings, I Wilhelm, H Przuntek, L Schöls (2005) Cardiomyopathy in Friedreich's ataxia: assessment by echocardiography and cardiac magnetic resonance imaging. Aktuelle Neurologie (10). https://doi.org/10.1055/s-2005-919549

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