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CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie

Juvenile ALS with long-term survival associated with spastin gene mutation

P Linke, A Schwan, J.S Dullinger, J Brocke, K.T Hoffmann, C.H Nolte, A Hopt, U Kopp, P Andersen, J.T Epplen, T Meyer · Aktuelle Neurologie · Ausgabe 10/2005

DOI 10.1055/s-2005-919644

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenP Linke, A Schwan, J.S Dullinger, J Brocke, K.T Hoffmann, C.H Nolte, A Hopt, U Kopp, P Andersen, J.T Epplen, T Meyer
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe10/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Background: Juvenile ALS (JALS) is a form of chronic motor neuron disease presenting with upper and lower motor neuron symptoms prior to the age of 25 years. Rare cases of JALS with a survival of more than three decades have been described. Genetic risk factors of sporadic JALS are largely unknown. Objective: to describe a male patient with apparently sporadic JALS at the age of 72 years with a natural history of AL…

Zitieren

Zitierempfehlung

P Linke, A Schwan, J.S Dullinger, J Brocke, K.T Hoffmann, C.H Nolte, A Hopt, U Kopp, P Andersen, J.T Epplen, T Meyer (2005) Juvenile ALS with long-term survival associated with spastin gene mutation. Aktuelle Neurologie (10). https://doi.org/10.1055/s-2005-919644

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