CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie
Die Entdeckung einer weiteren Mutation (A121T) im kationischen Trypsinogen (PRSS1) zeigt einen neuen Phänotyp der hereditären Pankreatitis
DOI 10.1055/s-2005-919949
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenP Felderbauer, J Schnekenburger, R Lebert, K Bulut, F Schmitz, W Domschke, WE Schmidt
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe04/2006
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: In der letzten Dekade wurden verschiedene genetische Risikofaktoren für die chronische Pankreatitis gefunden. Dabei wurde deutlich, dass die hereditäre Pankreatitis durch Mutationen im kationischen Trypsinogen (PRSS1) verursacht wird, wobei mit der R122H und N29I Mutation die beiden häufigsten genannt sind. Interessant ist, dass im Bereich der vermuteten Autolysestelle an der Position 122 weitere Mutati…
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P Felderbauer, J Schnekenburger, R Lebert, K Bulut, F Schmitz, W Domschke, WE Schmidt (2006) Die Entdeckung einer weiteren Mutation (A121T) im kationischen Trypsinogen (PRSS1) zeigt einen neuen Phänotyp der hereditären Pankreatitis. Zeitschrift für Gastroenterologie (04). https://doi.org/10.1055/s-2005-919949
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