CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie
Alterationen im PPARG Gen als Ursache einer Familiären Steatosis hepatis
DOI 10.1055/s-2005-919976
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Lüdtke, J Genschel, A Schroeter, H Lochs, HHJ Schmidt
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe04/2006
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die familiäre partielle Lipodystrophie (FPLD) – eine seltene genetische, durch eine LMNA-Mutation verursachte Erkrankung – geht meist mit einer Steatosis hepatis einher. Betroffene Patienten weisen einen Fettgewebsverlust v.a. im Bereich der unteren Extremität auf. Außerdem leiden sie an Insulinresistenz, Dyslipidämie und Steatosis hepatis oder Steatohepatitis. PPARγ spielt bekanntermaßen eine wichtige Rolle im Gluk…
Zitieren
Zitierempfehlung
A Lüdtke, J Genschel, A Schroeter, H Lochs, HHJ Schmidt (2006) Alterationen im PPARG Gen als Ursache einer Familiären Steatosis hepatis. Zeitschrift für Gastroenterologie (04). https://doi.org/10.1055/s-2005-919976
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