CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Gastroenterologie
Hereditäres Paraganglioma Syndrom PGL–1: eine Herausforderung an Diagnostik und chirurgische Strategie
DOI 10.1055/s-2005-920353
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenTJ Musholt, C Fottner, PB Musholt, A Helisch, M Schreckenberger, MM Weber
ZeitschriftZeitschrift für Gastroenterologie
Ausgabe04/2006
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Mutationen der Subunit D der Succinyldehydrogenase (SDHD) prädisponieren zur Entwicklung des Paragangliom Syndromes PGL–1, welches mit multiplen cervikalen, thorakalen und/oder abdominellen Paragangliomen sowie Phäochromozytomen (Phäos) einhergeht. Familien mit mehreren betroffenen Patienten sowie maligne Paragangliome stellen besondere Anforderungen an die präoperative Diagnostik, präoperative Vorbereit…
Zitieren
Zitierempfehlung
TJ Musholt, C Fottner, PB Musholt, A Helisch, M Schreckenberger, MM Weber (2006) Hereditäres Paraganglioma Syndrom PGL–1: eine Herausforderung an Diagnostik und chirurgische Strategie. Zeitschrift für Gastroenterologie (04). https://doi.org/10.1055/s-2005-920353
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