CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Das Apert-Syndrom: Pränatale Diagnostik, Geburt und postnataler Verlauf. Ein Beispiel für interdisziplinäre Zusammenarbeit
DOI 10.1055/s-2005-923149
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Rett, A von der Wense, E Çetin, U Peters, D Steinberger
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe11/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das Apert-Syndrom (AS) ist durch eine vorzeitige Synostosierung cranialer Sutturen bei gleichzeitigen Syndaktylien der Hände und Füsse gekennzeichnet. Das AS gehört zu den Erkrankungen des Stütz- und Bindegewebes, speziell zu den angeborenen Entwicklungsstörungen des Skeletts und hier zu den Dysostosen. Ursache des AS können zwei distinkte Mutationen im FGFR2-Gen sein. Dieses Gen ist auf dem Chromosom 10 lokalisiert…
Zitieren
Zitierempfehlung
M Rett, A von der Wense, E Çetin, U Peters, D Steinberger (2005) Das Apert-Syndrom: Pränatale Diagnostik, Geburt und postnataler Verlauf. Ein Beispiel für interdisziplinäre Zusammenarbeit. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (11). https://doi.org/10.1055/s-2005-923149
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