CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Familiäres Wiederauftreten eines Caffey-Syndroms bei einer Einlings- u. einer Drillingsgravidität
DOI 10.1055/s-2005-923151
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Schmidt, U Kuhn, KO Kagan, B Albrecht, B Schweiger, R Kimmig
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe11/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das Caffey-Syndrom bezeichnet eine infantil kortikale Hyperostose unklarer Ätiologie, die gewöhnlich in den ersten Lebensmonaten erstmalig auftritt und eine gute, selblimitierende Prognose aufweist. Bei der pränatalen kortikalen Hyperostose sind zwei Formen beschrieben. Die milde Form, die nach der 35. SSW auftritt, hat eine gute Prognose. Ein Auftreten der typischen pränatalen Befunde wie hyperostotische corticale…
Zitieren
Zitierempfehlung
M Schmidt, U Kuhn, KO Kagan, B Albrecht, B Schweiger, R Kimmig (2005) Familiäres Wiederauftreten eines Caffey-Syndroms bei einer Einlings- u. einer Drillingsgravidität. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (11). https://doi.org/10.1055/s-2005-923151
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