CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Mukopolysaccharidose Typ VII als Ursache eines familiären nichtimmunologischen Hydrops fetalis
DOI 10.1055/s-2005-923284
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Delius, A Flemmer, S Herber-Jonat, A Schulze, IM Heer, A Strauss
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe11/2005
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Mucopolysaccharidose Typ VII (Sly Syndrom) ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit, die durch den Mangel des Enzyms β-Glucoronidase hervorgerufen wird. Ein kosanguines Ehepaar stellte sich in der 25.SSW zur Abklärung eines Hydrops fetalis vor. Es handelte sich um die 4. Schwangerschaft der 29 jährigen Mutter, die bisher ein gesundes Kind geboren hatte. In ihrer 1. sowie der 3.…
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Zitierempfehlung
M Delius, A Flemmer, S Herber-Jonat, A Schulze, IM Heer, A Strauss (2005) Mukopolysaccharidose Typ VII als Ursache eines familiären nichtimmunologischen Hydrops fetalis. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (11). https://doi.org/10.1055/s-2005-923284
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