CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Myotone Dystrophie Curschmann-Steinert
DOI 10.1055/s-2006-927292
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenE Papageorgiou, S W Bock, U Schiefer
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe01/2007
Jahrgang / SeitenJg. 224 · S. 70-75
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND: Bei der myotonen Dystrophie Curschmann-Steinert handelt es sich um eine multisystemische, autosomal dominant vererbte Erkrankung, welche durch eine distal betonte Muskelschwäche, Muskelatrophie, Myotonie und Facies myopathica charakterisiert ist. Eine okuläre Beteiligung manifestiert sich meist in Form von Katarakt, Ptosis und intraokularer Hypotension. Im Krankheitsverlauf kommen oft He…
Zitieren
Zitierempfehlung
E Papageorgiou, S W Bock, U Schiefer (2007) Myotone Dystrophie Curschmann-Steinert. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 224 (01), 70-75. https://doi.org/10.1055/s-2006-927292
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