CareLit · DOI-Nachweis · Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Pathophysiologische Aspekte hirnstruktureller Veränderungen bei Morbus Fabry: Literaturübersicht
DOI 10.1055/s-2006-932190
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM. Nill, M. J. Müller, M. Beck, P. Stoeter, A. Fellgiebel
ZeitschriftFortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Ausgabe12/2006
Jahrgang / SeitenJg. 74 · S. 687-695
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Morbus Fabry (M. Fabry) ist eine seltene X-chromosomal vererbte lysosomale Speicherkrankheit, bei der es durch Defizienz des Enzyms α-Galaktosidase A (α-GAL) zur progredienten Akkumulation von Glykosphingolipiden (v. a. Gb3) in Lysosomen verschiedener Organsysteme kommt, wobei insbesondere das vaskuläre Endothel und glatte Muskelzellen betroffen sind. Zerebrale Manifestationen sind häufig verlaufs- u…
Zitieren
Zitierempfehlung
M. Nill, M. J. Müller, M. Beck, P. Stoeter, A. Fellgiebel (2006) Pathophysiologische Aspekte hirnstruktureller Veränderungen bei Morbus Fabry: Literaturübersicht. Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie, 74 (12), 687-695. https://doi.org/10.1055/s-2006-932190
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