CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Erhöhte Expression und funktionelle Bedeutung des Interleukin 13 Systems in Idiopathischer Lungenfibrose (IPF)
DOI 10.1055/s-2006-933755
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Hecker, U Seay, D Sedding, J Jagielska, N Büchner, W Klepetko, W Seeger, O Eickelberg
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe04/2006
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
T-Helferzell (Th)-2 dominierte Immunreaktionen spielen eine wichtige Rolle in der Pathogenese fibrotischer Erkrankungen. Als ein zentraler Mediator der Th-2 Antwort gilt das Zytokin Interleukin (IL)-13. In dieser Studie untersuchten wir die Expression der IL-13 Rezeptor Isotypen IL-4R, IL-13Rα1 und IL-13Rα2 in Kontrollungen (n=8) und Lungen von Patienten mit Idiopathischer Lungenfibrose (IPF) (n=7). RT-PCR und immun…
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M Hecker, U Seay, D Sedding, J Jagielska, N Büchner, W Klepetko, W Seeger, O Eickelberg (2006) Erhöhte Expression und funktionelle Bedeutung des Interleukin 13 Systems in Idiopathischer Lungenfibrose (IPF). Pneumologie (04). https://doi.org/10.1055/s-2006-933755
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