CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Dysfunktion der Skelettmuskulatur und Atemmuskulatur bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Hypertonie (IPAH)
DOI 10.1055/s-2006-933805
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenR Bauer, C Dehnert, P Schoene, A Filusch, P Bärtsch, M Borst, H Katus, F Meyer
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe04/2006
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die idiopathische pulmonale Hypertonie (IPAH) geht mit Dyspnoe und eingeschränkter Belastbarkeit einher und resultiert in einer zunehmenden Rechtsherzinsuffizienz. Kürzlich wurde eine Schwäche der in- und exspiratorischen Atemmuskulatur beschrieben (Meyer F.J. et al. 2005). Diesem Befund könnte eine generalisierte Funktionsstörung der peripheren Skelettmuskulatur zugrunde liegen. Um diese Frage zu klären, wurden bei…
Zitieren
Zitierempfehlung
R Bauer, C Dehnert, P Schoene, A Filusch, P Bärtsch, M Borst, H Katus, F Meyer (2006) Dysfunktion der Skelettmuskulatur und Atemmuskulatur bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Hypertonie (IPAH). Pneumologie (04). https://doi.org/10.1055/s-2006-933805
Mit CareLit weiterarbeiten