CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Hyper-IgE-Syndrom: Fallbericht einer jungen Erwachsenen mit typischem Krankheitsbild
DOI 10.1055/s-2006-933905
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenV Preller, B Rückert, C Schmidt-Weber, G Menz
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe04/2006
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Das Hyper-IgE-Syndrom (HIES, Hiob-Syndrom) ist ein seltener primärer Immundefekt, der durch die klinische Trias chronisches Ekzem mit erhöhtem Serum-IgE (>2000 IU/ml), rezidivierende Staphylokokkenabszesse der Haut und Pneumonien mit Pneumatozelenbildung charakterisiert ist. Mit der Erkrankung assoziiert sind verschiedene nicht-immunologische Symptome wie Skoliose, Überstreckbarkeit der Gelenke, erhöhte…
Zitieren
Zitierempfehlung
V Preller, B Rückert, C Schmidt-Weber, G Menz (2006) Hyper-IgE-Syndrom: Fallbericht einer jungen Erwachsenen mit typischem Krankheitsbild. Pneumologie (04). https://doi.org/10.1055/s-2006-933905
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