CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Falldarstellung eines hypotrophen Neugeborenen mit Monosomie 1p36.3– ein relativ neues Mikrodeletionssyndrom mit typischer Facies
DOI 10.1055/s-2006-943293
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Moll, A Rieß, R Goelz, C Poets
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe05/2006
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Oft bleibt die Ursache einer Hypotrophie bei Geburt unklar, die Chromosomen sind unauffällig und das Kind wird ohne Diagnose aus stationärer Betreuung entlassen. Anhand eines Fallbeispieles wollen wir die Monosomie 1p36.3 als eine Ursache einer ausgeprägten Hypotrophie vorstellen. Kinder mit diesem Mikrodeletionssyndrom zeigen typische Auffälligkeiten. Kasuistik: Weibliches, reifes, deutlich hypotrophes…
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Zitierempfehlung
M Moll, A Rieß, R Goelz, C Poets (2006) Falldarstellung eines hypotrophen Neugeborenen mit Monosomie 1p36.3– ein relativ neues Mikrodeletionssyndrom mit typischer Facies. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (05). https://doi.org/10.1055/s-2006-943293
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