CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Kogenitales zentrales Hypoventilationssyndrom mit Darmsymptomatik und Mutation des PHOX2B-Gens
DOI 10.1055/s-2006-943360
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK Genz, C Czernik, G Fitze, S Buttenberg, M Obladen
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe05/2006
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Das kongenitale zentrale Hypoventilationssyndrom ist durch eine abnorme autonome Atmungskontrolle ohne anatomisches Korrelat gekennzeichnet. Dabei ist hauptsächlich die zentrale Chemorezeptorsensitivität gestört. Die Atemantwort des Patienten auf Hypoxie und Hyperkapnie ist typischerweise im Schlaf lebensbedrohend eingeschränkt, kann aber auch im Wachzustand gestört sein. Manifestation des Krankheitsbild…
Zitieren
Zitierempfehlung
K Genz, C Czernik, G Fitze, S Buttenberg, M Obladen (2006) Kogenitales zentrales Hypoventilationssyndrom mit Darmsymptomatik und Mutation des PHOX2B-Gens. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (05). https://doi.org/10.1055/s-2006-943360
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