CareLit · DOI-Nachweis · Zentralblatt für Gynäkologie
Therapeutische Möglichkeiten durch Hemmung des Endothelin-A-Rezeptors beim Mammakarzinom in vivo
DOI 10.1055/s-2006-944436
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenP Wülfing, M Smollich, V Meyer, T Persigehl, M Götte, C Bremer, L Kiesel
ZeitschriftZentralblatt für Gynäkologie
Ausgabe05/2006
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Die Endothelin (ET)-Achse setzt sich aus den drei Isoformen eines 21-Aminosäure-Peptides, ET-1, ET-2 und ET-3, und den beiden G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, ETAR und ETBR, zusammen. Von den drei ET-Isoformen besitzt ET-1 die größte Bedeutung für Karzinogenese und Tumorprogression. Die tumorspezifischen ET-1 Wirkungen wie Proliferation, Antiapoptose und Angiogenese werden vornehmlich über ETAR vermitt…
Zitieren
Zitierempfehlung
P Wülfing, M Smollich, V Meyer, T Persigehl, M Götte, C Bremer, L Kiesel (2006) Therapeutische Möglichkeiten durch Hemmung des Endothelin-A-Rezeptors beim Mammakarzinom in vivo. Zentralblatt für Gynäkologie (05). https://doi.org/10.1055/s-2006-944436
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