CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Pränatale Diagnose einer Sirenomelie in der 13+4 SSW
DOI 10.1055/s-2006-946202
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenE Eilers, R Becker
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe11/2006
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Mit einer Frequenz von etwa 1:60000 Lebendgeburten zählt die Sirenomelie zu den sehr seltenen Fehlbildungen. Männliche Feten sind häufiger betroffen als weibliche (m 2,7:1 w). Es handelt sich einen schweren Fehlbildungskomplex, der meist auf die untere Körperhälfte beschränkt ist und vertebrale, anorektale und urogenitale Fehlbildungen beinhaltet. Charakteristisch ist eine Fusionierung der unteren Extremitäten. Der…
Zitieren
Zitierempfehlung
E Eilers, R Becker (2006) Pränatale Diagnose einer Sirenomelie in der 13+4 SSW. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (11). https://doi.org/10.1055/s-2006-946202
Mit CareLit weiterarbeiten