CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Urologie
Primäre Hyperoxalurie – Nur eine Erkrankung bei Kindern?
DOI 10.1055/s-2006-947430
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK Latta
ZeitschriftAktuelle Urologie
Ausgabe07/2006
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Primäre Hyperoxalurie (PH) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselstörung der Leber. Mehr als zwei verschiedene Subtypen sind bekannt. Primäre Hyperoxalurie führt primär zu Nierensteinen und Nephrokalzinose, Während es allgemein bekannt ist, dass die Erkrankung im Kindesalter beginnen kann, wird der Gedanke an eine primäre Hyperoxalurie bei neu erkrankten Erwachsenen meist zunächst verworfen. Erwachsen…
Zitieren
Zitierempfehlung
K Latta (2006) Primäre Hyperoxalurie – Nur eine Erkrankung bei Kindern?. Aktuelle Urologie (07). https://doi.org/10.1055/s-2006-947430
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