CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Manifestation des Morbus Fabry bei einer heterozygoten Anlageträgerin
DOI 10.1055/s-2006-947801
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenT Jansen, E Brokalaki, U Hillen, M Hentschke, S Grabbe
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe28/29/2006
Jahrgang / SeitenJg. 131 · S. 1590-1593
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung ANAMNESE UND KLINISCHER BEFUND: Bei einer jetzt 32-jährigen Patientin wurde im 9. Lebensjahr aufgrund einer beidseitigen Hornhauttrübung eine erniedrigte Aktivität des Enzyms α-Galaktosidase A diagnostiziert. Seit 8 Jahren kam es zu Hautveränderungen, die zur Vorstellung in unserer Klinik veranlassten. UNTERSUCHUNGEN: Die klinische Symptomatik umfasste Angiokeratome an Glutäen, Hüften und Bauchnabel,…
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Zitierempfehlung
T Jansen, E Brokalaki, U Hillen, M Hentschke, S Grabbe (2006) Manifestation des Morbus Fabry bei einer heterozygoten Anlageträgerin. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 131 (28/29), 1590-1593. https://doi.org/10.1055/s-2006-947801
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