CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Chronische Anämie bei hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie und juveniler Polyposis des Magens
DOI 10.1055/s-2006-949157
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS H Blaas, G Röckelein, J Wilke, J D Weinerth, J Dobroschke, J Schölmerich, U Müller-Ladner
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe33/2006
Jahrgang / SeitenJg. 131 · S. 1803-1806
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung ANAMNESE UND KLINISCHER BEFUND: Bei einer 52-jährigen Patientin fielen im Rahmen der Abklärung einer chronischen Anämie eine rezidivierende Epistaxis, Teleangiektasien und multiple Hämangiome auf, so dass eine hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (Morbus Osler-Rendu-Weber) vermutet wurde. Zusätzlich waren multiple Magenpolypen bekannt. UNTERSUCHUNGEN: Neben einer ausgeprägten mikrozytären Eisenm…
Zitieren
Zitierempfehlung
S H Blaas, G Röckelein, J Wilke, J D Weinerth, J Dobroschke, J Schölmerich, U Müller-Ladner (2006) Chronische Anämie bei hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie und juveniler Polyposis des Magens. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 131 (33), 1803-1806. https://doi.org/10.1055/s-2006-949157
Mit CareLit weiterarbeiten