CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie
Myopathien
DOI 10.1055/s-2006-951932
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC. D. Reimers
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe04/2006
Jahrgang / SeitenJg. 37 · S. 250-256
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Myopathien sind seltene Erkrankungen. Ihre definitive Diagnose wird bei hereditären Erkrankungen zunehmend häufiger molekulargenetisch gestellt. Bei metabolischen Myopathien kann die Diagnose zudem biochemisch gesichert werden. In anderen Fällen beruht die Diagnose auf histopathologischen oder anderen paraklinischen Befunden. Zumindest die molekulargenetischen und biochemischen Untersuchungen setzen…
Zitieren
Zitierempfehlung
C. D. Reimers (2006) Myopathien. Klinische Neurophysiologie, 37 (04), 250-256. https://doi.org/10.1055/s-2006-951932
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