CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Klinische Aspekte des Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom–Eine genitale Fehlbildung und ihre assoziierten Fehlbildungen
DOI 10.1055/s-2006-952186
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenP Oppelt, SP Renner, S Brucker, PL Strissel, R Strick, PG Oppelt, D Wallwiener, MW Beckmann
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe09/2006
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung Das Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom (MRKHS), mit einer Inzidenz von 1: 4000 weiblicher Lebendgeburten, ist definiert durch ein kongenitales Fehlen des Uterus, der Zervix und der oberer Vagina hervorgerufen durch eine embryonale Entwicklungsstörung der Müller Gänge. Anhand der vorliegenden retrospektiven Studie soll das MRKH-Syndrom hinsichtlich seiner Subtypen (typisch, atypisch, MURCS=Müllerian-Re…
Zitieren
Zitierempfehlung
P Oppelt, SP Renner, S Brucker, PL Strissel, R Strick, PG Oppelt, D Wallwiener, MW Beckmann (2006) Klinische Aspekte des Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom–Eine genitale Fehlbildung und ihre assoziierten Fehlbildungen. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (09). https://doi.org/10.1055/s-2006-952186
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