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CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde

Androgeninsensitivitätssyndrom (AIS) mit beidseitig angelegten Tuben und einer testikulären intraepithelialen Neoplasie im Hoden

E Ruckhäberle, S Kissler, E Lambrecht, R Gätje, M Kaufmann · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · Ausgabe 09/2006

DOI 10.1055/s-2006-952331

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenE Ruckhäberle, S Kissler, E Lambrecht, R Gätje, M Kaufmann
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe09/2006
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Einleitung: Das Androgeninsensitivitätssyndrom als seltenes Krankheitsbild ist charakterisiert durch Pat mit einem männlichen Karyotyp aber weiblichen Phänotyp und weist verschiedene phänotypische Ausprägungen auf. Fallbericht: Wir schildern den Fall einer 18 jährigen mit komplettem Androgeninsenstivitätssyndrom. Als Zufallsbefund bei Amenorrhoe diagnostiziert, stellte sich die Patientin jetzt zur Gonadenentfernung…

Zitieren

Zitierempfehlung

E Ruckhäberle, S Kissler, E Lambrecht, R Gätje, M Kaufmann (2006) Androgeninsensitivitätssyndrom (AIS) mit beidseitig angelegten Tuben und einer testikulären intraepithelialen Neoplasie im Hoden. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (09). https://doi.org/10.1055/s-2006-952331

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