CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Pena-Shokeir-Syndrom Typ I als seltene Differentialdiagnose bei Hydramnion
DOI 10.1055/s-2006-952439
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenFKE Fornoff, A Reitter, T Bartling, K Bauer, F Louwen
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe09/2006
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Das seltene Pena-Shokeir-Syndrom Typ I beschreibt eine Arthrogryposis multiplex congenita (pränatale Gelenkkontrakturen) in Zusammenhang mit Lungenhypoplasie. Kamptodaktylie und Gesichtsanomalien unklarer Genese [1]. Die durch Akinese bedingte Lungenhypoplasie führt zur infausten Prognose für den Feten. Fallbeschreibung: Wir beschreiben den Fall einer 39jährige IVG IIIP mit Verdacht auf fetale Ösophagusa…
Zitieren
Zitierempfehlung
FKE Fornoff, A Reitter, T Bartling, K Bauer, F Louwen (2006) Pena-Shokeir-Syndrom Typ I als seltene Differentialdiagnose bei Hydramnion. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (09). https://doi.org/10.1055/s-2006-952439
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