CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Homozygote MTHFR-Mutation als prothrombogener Gerinnungsdefekt. Bedeutung für die Schwangerschaft?
DOI 10.1055/s-2006-952594
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH Schinzel, D Dickemann, C Intertahl, C Interthal, D Peetz
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe09/2006
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: Untersucht werden sollte, ob die homozygote MTHFR-Mutation in der Schwangerschaft und im Wochenbett zu erhöhten Homocysteinspiegeln führt und inwieweit bei diesen Merkmalsträgerinnen vermehrt Thromboembolien bzw. schwangerschaftassoziierte Komplikationen auftreten. Patienten und Methode: Eingeschlossen wurden insgesamt 21 Patientinnen mit nachgewiesener homozygoter MTHFR-Mutation C677T und aktueller S…
Zitieren
Zitierempfehlung
H Schinzel, D Dickemann, C Intertahl, C Interthal, D Peetz (2006) Homozygote MTHFR-Mutation als prothrombogener Gerinnungsdefekt. Bedeutung für die Schwangerschaft?. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (09). https://doi.org/10.1055/s-2006-952594
Mit CareLit weiterarbeiten