CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Mutationsstudie des Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Gens (DPYD) einer Kontrollpopulation zur Abklärung von DPD-Insuffizienz als genetische Ursache von 5-FU-Intoleranz. Korrelation von Genotyp und Phänotyp anhand des Vergleichs mit Unverträg…
DOI 10.1055/s-2006-952659
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenKM Seck, E Gross, M Kiechle
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe09/2006
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Bei Unverträglichkeit gegenüber Fluorouracil-haltigen Chemotherapeutika wie 5-FU oder Xeloda liegt eine Funktionseinschränkung des Enzyms Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD) vor. Das Ziel vorliegender Studie war die Genanalyse sowie die Evaluierung derer Genvariationen, die zur Funktionseinschränkung führen können. Es wurde eine Kohorte von 157 Normalpersonen und einiger Patienten mittels denaturing high liquid chr…
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KM Seck, E Gross, M Kiechle (2006) Mutationsstudie des Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Gens (DPYD) einer Kontrollpopulation zur Abklärung von DPD-Insuffizienz als genetische Ursache von 5-FU-Intoleranz. Korrelation von Genotyp und Phänotyp anhand des Vergleichs mit Unverträglichkeit zeigenden Patienten und funktionellen Untersuchungen. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (09). https://doi.org/10.1055/s-2006-952659
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